Filler · Redensity II

Was ist Redensity II? Ein Hyaluronsäure-Produkt für die Augenpartie

Redensity II ist ein Produkt auf Hyaluronsäure-Basis für die Augenpartie des Herstellers Teoxane und gehört zur Reihe Teosyal PureSense.

Der Hersteller beschreibt eine niedrig konzentrierte Formel, die vernetzte und nicht vernetzte Hyaluronsäure mit Aminosäuren, Antioxidantien und Mineralstoffen kombiniert. Sie zielt eher auf dünne Haut unter den Augen als auf klassischen Volumenaufbau. Ob sie geeignet ist, entscheidet der Arzt im Beratungsgespräch.

Produktklasse
Niedrig konzentriertes Produkt auf Hyaluronsäure-Basis für die Augenpartie
Hersteller
Teoxane (Schweiz); Reihe Teosyal PureSense
Bereich
Tränenrinne und dünne, müde wirkende Haut unter den Augen
Grenze
Reicht bei deutlichen Fettpolstern oder Erschlaffung möglicherweise nicht aus
Entscheidung
Persönliches ärztliches Beratungsgespräch

Was ist Redensity II?

Redensity II ist ein Produkt auf Hyaluronsäure-Basis, das als für die Augenpartie entwickelt beschrieben wird. Laut Hersteller enthält es außerdem Aminosäuren, Antioxidantien und Mineralstoffe.

Das Produkt gehört zur Reihe Teosyal PureSense des Schweizer Herstellers Teoxane und wird auch als Redensity 2 geschrieben. Der Hersteller beschreibt, dass es vernetzte und nicht vernetzte Hyaluronsäure in einer niedrigen Gesamtkonzentration kombiniert. Diese Gestaltung wird als Versuch erklärt, die Neigung eines Produkts zu verringern, in dünner, empfindlicher Haut Wasser anzuziehen und Schwellungen zu verursachen.

Diese Angaben stammen vom Hersteller und bedeuten nicht, dass das Produkt für Sie die bessere Wahl ist. Auch andere Marken stellen Hyaluronsäure-Produkte für die Augenpartie her. Produkte mit ähnlichen Namen können sich in Zusammensetzung und Indikation unterscheiden; vor der Behandlung sollte daher nach dem genauen Produktnamen, der Verpackung und der Chargennummer gefragt werden.

Wie unterscheidet es sich von einem klassischen Filler für die Augenpartie?

Klassische Filler werden meist eingesetzt, um eine Vertiefung mit Volumen aufzufüllen. Niedrig konzentrierte Produkte wie Redensity II zielen auf das Erscheinungsbild dünner Haut und einer leichten Vertiefung; der Unterschied liegt in Konsistenz und Injektionstiefe.

Bei dem Vorgehen, das oft als Tränenrinnen-Filler bezeichnet wird, wird ein weiches Hyaluronsäure-Gel in einer gewählten Tiefe platziert, meist entlang des Randes der Vertiefung. Bei niedrig konzentrierten Produkten geht es weniger darum, Volumen hinzuzufügen, als darum, dünne, zur Fältelung neigende Haut zu unterstützen. Welches Vorgehen passt, hängt von der Tiefe der Vertiefung, der Hautdicke und der Ursache der Verfärbung ab.

Das ist keine feste Regel, und Ärzte können Produkte mit unterschiedlichen Techniken einsetzen. Allgemeine Informationen zur Vertiefung finden Sie auf unserer Seite zum Tränenrinnen-Filler, injizierbare Optionen für die Hautqualität auf der Seite zur Mesotherapie für die Augenpartie.

Für wen könnte es passen und für wen nicht?

Es kann bei leichten bis mittleren Vertiefungen mit dünn wirkender Haut in Betracht gezogen werden. Bei deutlichen Fettpolstern, Erschlaffung oder pigmentbedingter Dunkelfärbung reicht es möglicherweise nicht aus.

Dunkelfärbungen unter den Augen können von Pigment, sichtbaren Gefäßen, dünner Haut, Fettvorwölbung oder Schatten herrühren, und jede Ursache erfordert eine andere Methode. Ein Hyaluronsäure-Produkt kann nur bei der Vertiefung und der dünnen Haut helfen. Sind Fettpolster deutlich, kann Filler den Bereich voller wirken lassen, und eine chirurgische Einschätzung kann nötig sein.

Schwangerschaft und Stillzeit, eine aktive Infektion oder Entzündung im Bereich, eine bekannte Allergie gegen Bestandteile, Blutverdünner und deutliche Schwellungen um die Augen sollten dem Arzt mitgeteilt werden. Schwellungen durch Schilddrüsenerkrankungen oder Allergien werden zuerst abgeklärt. Über die Eignung wird im Beratungsgespräch entschieden.

Wie verläuft die Behandlung und wie lange hält sie?

Nach Untersuchung und Fotobeurteilung wird das Produkt mit feiner Nadel oder Kanüle an geplanten Punkten platziert. Es wird vom Körper allmählich abgebaut; die Haltbarkeit ist unterschiedlich.

Der Eingriff ist meist kurz, und eine örtliche Betäubungscreme kann verwendet werden. Leichte Schwellungen, Rötungen und Blutergüsse können folgen und lassen meist innerhalb einiger Tage nach. Da die Haut unter den Augen dünn ist, können Blutergüsse sichtbarer sein als in anderen Bereichen. Das endgültige Aussehen zeigt sich wegen der Schwellung in den ersten Tagen möglicherweise noch nicht.

Hyaluronsäure-Produkte halten je nach Mensch, Bereich und Produkt typischerweise Monate; eine genaue Dauer kann nicht zugesagt werden. Bei Bedarf lässt sich das Produkt mit dem Enzym Hyaluronidase auflösen; dies führt der Arzt durch, nachdem er sich vergewissert hat, dass es sich um Hyaluronsäure handelt.

Welche Risiken gibt es und wann sollten Sie Hilfe suchen?

Blutergüsse, Schwellungen, kleine Unregelmäßigkeiten und ein bläulicher Schimmer können auftreten. Seltenere, aber ernste Risiken sind Gefäßverschlüsse und Symptome, die das Sehen betreffen.

Die Augenpartie ist für Filler ein empfindlicher Bereich. Liegt das Produkt zu oberflächlich, können ein bläulicher Schimmer oder Knötchen auftreten, und Schwellungen können einige Wochen anhalten. Selten kann eine Injektion in ein Gefäß oder in seine Nähe ein Erblassen der Haut, starke Schmerzen oder Sehstörungen verursachen.

Wenn Sie nach der Behandlung starke Schmerzen, eine weiße oder violette Hautstelle, verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen haben, wenden Sie sich sofort an den behandelnden Arzt oder den Notdienst. Versuchen Sie nicht, die Situation selbst zu behandeln.

Was sollten Sie zu Produkt und behandelnder Person prüfen?

Fragen Sie, ob das Produkt in der Türkei zugelassen und rückverfolgbar ist, ob Verpackung und Chargenangaben gezeigt werden und ob ein zugelassener Arzt den Eingriff durchführt.

Der regulatorische Status wie die CE-Kennzeichnung kann sich je nach Produkt und Region unterscheiden. Verschiedene Produkte derselben Marke können einen unterschiedlichen Zulassungsstatus haben; der Status von Redensity II in einem bestimmten Land sollte daher anhand der Produktunterlagen und der zuständigen Behörde bestätigt werden. Eine FDA-Zulassung kann ein anderes Produkt derselben Marke für die Augenpartie betreffen, und die Namen sollten nicht verwechselt werden.

Fragen Sie, bevor Sie auf Preis oder Marke achten, nach der Zulassung der behandelnden Person, der Echtheit des Produkts und dem Plan für den Umgang mit Komplikationen. Im Beratungsgespräch bespricht Dr. Buğra Berktaş, welcher Ansatz zur Augenpartie passt.

Häufige Fragen

Wofür wird Redensity II eingesetzt?

Laut Hersteller wird es für die Tränenrinne und dünne Haut unter den Augen mit Alterungszeichen eingesetzt. Die Eignung wird im Beratungsgespräch beurteilt.

Wie lange hält Redensity II?

Produkte auf Hyaluronsäure-Basis werden vom Körper allmählich abgebaut, und die Haltbarkeit liegt je nach Mensch und Bereich im Bereich von Monaten.

Beseitigt es Augenringe?

Augenringe können von Pigment, Gefäßen oder Schatten herrühren. Das Produkt kann nur bei der Vertiefung und der dünnen Haut helfen; die Ursache wird im Beratungsgespräch festgestellt.

Ist der Eingriff schmerzhaft?

Die meisten Menschen beschreiben ein leichtes Piksen. Eine örtliche Betäubungscreme kann verwendet werden, um das Unbehagen zu verringern.

Bekomme ich Blutergüsse?

Die Haut unter den Augen ist dünn, daher können Blutergüsse auftreten; sie verblassen meist innerhalb einiger Tage bis einer Woche.

Lässt es sich rückgängig machen, wenn es mir nicht gefällt?

Hyaluronsäure-Produkte lassen sich mit dem Enzym Hyaluronidase auflösen. Entscheidung und Durchführung liegen beim Arzt.

Quellen (3)
  1. Aesthetic Plastic Surgery: Real-World Evidence on the Routine Use, Efficacy, and Safety of a Hyaluronic Acid-Based Dermal Filler in the Periorbital Region (2025)
  2. Trinh LN et al. (Facial Plastic Surgery): Dermal Fillers for Tear Trough Rejuvenation: A Systematic Review (2022)
  3. Medical Device Coordination Group (European Commission): MDCG 2023-5 Guidance on qualification and classification of Annex XVI products – A guide for manufacturers and notified bodies (2023)

Dieser Inhalt dient der allgemeinen Information und ersetzt keine persönliche ärztliche Beurteilung. Bei jedem medizinischen Eingriff können die Ergebnisse von Person zu Person unterschiedlich ausfallen. Vor dem Eingriff wird eine ausführliche ärztliche Beratung empfohlen.

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