Türkçe
English
العربية
Русский
Deutsch
中文
हिन्दी
Español
Français
Português
বাংলা
اردو
Italiano
فارسی
Was ist Lenisna?
Lenisna wird als Biostimulator auf PDLLA-Basis angeboten. Seine genaue Zusammensetzung, sein Hersteller und seine Zulassung in der Türkei sollten anhand der offiziellen Produktunterlagen überprüft werden.
Biostimulatoren sollen eine kontrollierte Gewebereaktion auslösen, die die Kollagenbildung fördert, statt auf sofortiges Volumen zu setzen. Lenisna wird unter den PDLLA-haltigen Produkten genannt. Selbst Produkte mit demselben Wirkstoff können sich in Partikelstruktur, Trägerstoffen und Zubereitung unterscheiden; produktspezifische Angaben sollten daher immer der Gebrauchsanweisung und den Zulassungsunterlagen des Herstellers entnommen werden, nicht allgemeinen Beschreibungen.
Diese Seite beschreibt deshalb die allgemeinen Merkmale der PDLLA-Klasse und die Punkte, die bei der Beurteilung eines Produkts berücksichtigt werden, statt ungeprüfte Einzelheiten zu Lenisna zu wiederholen. Seine Zulassung und Rückverfolgbarkeit in der Türkei sollten vor der Behandlung geprüft werden, und Sie haben das Recht, die Verpackung, die Chargennummer und das Verfallsdatum zu sehen. Ob Lenisna oder ein anderer Ansatz für Sie richtig ist, entscheidet der Arzt bei einer persönlichen Beurteilung.
Was ist PDLLA und wie hängt es mit PLLA zusammen?
PDLLA ist ein Polymer aus der L- und der D-Form der Milchsäure und gehört damit zur selben Familie wie PLLA. Wegen seiner strukturellen Unterschiede kann es sich im Gewebe anders verhalten.
Milchsäure kommt in zwei spiegelbildlichen Formen vor, die als L- und D-Form bezeichnet werden. PLLA besteht nur aus der L-Form, während PDLLA beide enthält. Dieser Unterschied kann die physikalische Struktur des Polymers und seinen Abbau im Körper beeinflussen. Beide Polymere werden allmählich zu Milchsäure abgebaut und ausgeschieden und sollen dabei die Kollagenbildung im umgebenden Gewebe anregen.
Produkte auf PDLLA-Basis werden häufig für eine oberflächlichere, auf die Hautqualität ausgerichtete Anwendung angeboten als PLLA-Produkte; dies ist jedoch eine allgemeine Tendenz, und jedes Produkt sollte anhand seiner eigenen Unterlagen beurteilt werden. Eine allgemeine Rangfolge zwischen beiden Klassen ist nicht möglich. Welche für Sie besser passen könnte, hängt von Ihrer Haut, der Region und Ihren Zielen ab und wird in einem persönlichen Beratungsgespräch besprochen.
Wobei kann es helfen und wobei nicht?
Es kann Hautqualität, feine Linien und leichten Volumenverlust allmählich unterstützen. Eine Verbesserung bei deutlichem Volumenverlust, Konturveränderungen oder fortgeschrittenem Erschlaffen ist nicht zu erwarten.
Produkte der PDLLA-Klasse können bei Veränderungen von Hauttextur, Festigkeit und Gesamterscheinung sowie bei leichtem Volumenverlust erwogen werden. Da sich die Wirkung allmählich aufbaut, wird meist eine Serie von Sitzungen geplant, und die Ergebnisse werden über mehrere Monate beurteilt. Wie viel sich verändert, hängt von Ihrer Kollagenreaktion, Ihrem Alter und Ihrem Lebensstil ab. Die Regionen, in denen es eingesetzt werden kann, richten sich nach der Gebrauchsanweisung und dem Zulassungsumfang des Produkts.
Bei deutlichem Volumenverlust können andere Klassen wie HA-Filler oder CaHA besprochen werden. Ein deutlicher Hautüberschuss und fortgeschrittenes Erschlaffen gehen über das hinaus, was Injektionen leisten können, und Produkte auf PDLLA-Basis sind einem chirurgischen Facelift nicht gleichwertig. Der Einsatz in dünnen Regionen wie um die Augen wird unter Berücksichtigung der Gebrauchsanweisung und des Knötchenrisikos sorgfältig abgewogen, und die Erwartungen werden im Beratungsgespräch offen festgelegt.
Für wen ist es möglicherweise nicht geeignet?
Es wird nicht in der Schwangerschaft oder Stillzeit, bei einer aktiven Infektion in der Region oder bei einer bekannten Allergie gegen seine Bestandteile angewendet. Eine Neigung zu Keloidnarben und Immunerkrankungen erfordern eine sorgfältige Beurteilung.
In der Schwangerschaft und Stillzeit, bei einer aktiven Infektion, Lippenherpes, einem Akneschub oder einer entzündlichen Hauterkrankung in der Region oder bei einer bekannten Allergie gegen einen Bestandteil wird nicht behandelt oder die Behandlung verschoben. Da Biostimulatoren über eine Gewebereaktion wirken, werden eine Neigung zu Keloidnarben, aktive Autoimmunerkrankungen und Therapien, die das Immunsystem beeinflussen, besonders sorgfältig beurteilt. Blutgerinnungsstörungen und blutverdünnende Medikamente werden ebenfalls besprochen.
Lässt sich die Zusammensetzung oder Zulassung des Produkts nicht bestätigen, wird von einer Behandlung abgeraten. Diese Klasse ist unter Umständen nicht passend für jemanden, der eine schnelle, deutliche Veränderung oder ein Ergebnis wie nach einer Operation erwartet. Regionen, die zuvor mit unbekannten Fillern behandelt wurden, werden gesondert beurteilt. All dies wird im persönlichen Beratungsgespräch zusammen mit Ihrer Krankengeschichte besprochen, und eine Entscheidung kann aufgeschoben werden, bis fehlende Informationen vorliegen.
Wie läuft die Behandlung ab und welche Risiken gibt es?
Die Behandlung beginnt mit Beurteilung, Produktprüfung und Planung; mehrere Sitzungen und Kontrollen sind üblich. Schwellungen, Blutergüsse, Knötchen und selten ein Gefäßverschluss sind möglich.
Am Behandlungstag wird die Haut desinfiziert und das Produkt gemäß seiner Gebrauchsanweisung vorbereitet. Meist wird empfohlen, 24 bis 48 Stunden auf anstrengenden Sport, Sauna, Alkohol und Druck auf das Gesicht zu verzichten. Nach oberflächlicher Platzierung können in den ersten Tagen kleine Erhebungen und Rötungen sichtbar sein. Ob eine Massage oder andere Nachsorge nötig ist, wird Ihnen individuell erklärt, und Kontrolltermine erlauben es, die allmähliche Wirkung zu beobachten.
Häufige Effekte sind Schwellung, Rötung, Druckempfindlichkeit und Blutergüsse. Kleine Knötchen unter der Haut können Wochen oder Monate später bemerkt werden, und selten können Granulome entstehen. Wie bei jedem Injektionspräparat ist ein Gefäßverschluss selten, aber ernst und erfordert eine sofortige Abklärung. Diese Risiken und das Vorgehen im Fall eines Problems werden vor jeder Behandlung persönlich besprochen.
Häufige Fragen
Wie hängen Lenisna und Juvelook zusammen?
Beide werden als Produkte der PDLLA-Klasse genannt; Juvelook wird zusätzlich als hyaluronsäurehaltig angeboten. Die genaue Zusammensetzung und der Hersteller beider Produkte sollten anhand offizieller Unterlagen bestätigt werden, und die Wahl wird im Beratungsgespräch getroffen.
Wie lange hält Lenisna?
Die Haltbarkeit hängt von der Zusammensetzung des Produkts, der behandelten Region und Ihrem Stoffwechsel ab. Ohne geprüfte produktspezifische Informationen wäre die Angabe einer Zahl nicht zutreffend; Ihre voraussichtliche Haltbarkeit wird im Beratungsgespräch besprochen.
Ist Lenisna ein Filler?
Es wird als Biostimulator angeboten; sein Hauptziel ist daher, die Kollagenbildung anzuregen, statt sofort Volumen hinzuzufügen. Wird deutlich Volumen benötigt, können andere Produktklassen besprochen werden.
Wie viele Lenisna-Sitzungen sind nötig?
Biostimulatoren werden meist als Serie mehrerer Sitzungen im Abstand von einigen Wochen angewendet. Anzahl und Abstand für Lenisna werden im Beratungsgespräch anhand der Herstellerunterlagen und der Reaktion Ihrer Haut festgelegt.
Wann beginnt Lenisna zu wirken?
Lenisna wirkt wie andere Biostimulatoren auf PDLLA-Basis allmählich: Die Veränderung beginnt meist über mehrere Wochen und wird in den Monaten nach Abschluss der Sitzungen deutlicher. Die Erhebungen und die Fülle der ersten Tage sind eine vorübergehende Folge der Injektionen und spiegeln nicht das Ergebnis wider. Der für Lenisna spezifische zeitliche Verlauf wird anhand der Herstellerunterlagen beurteilt und ist von Mensch zu Mensch verschieden.
Kann Lenisna mit Lachs-DNA (Polynukleotiden) kombiniert werden?
Lenisna und Polynukleotid-Behandlungen, oft Lachs-DNA genannt, können im selben Plan für die Hautqualität erwogen werden. Ob sie in derselben Sitzung oder zu verschiedenen Zeitpunkten erfolgen, hängt vom Bedarf Ihrer Haut und der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produkts ab. Getrennte Sitzungen erleichtern es, die Wirkung und mögliche Nebenwirkungen jeder Behandlung für sich zu beobachten.
Wann kann ich nach Lenisna wieder Retinol und Säuren in der Hautpflege verwenden?
Nach Lenisna können Sie potenziell reizende Produkte wie Retinol, AHA und BHA meist wieder verwenden, sobald Rötungen und Erhebungen abgeklungen sind und sich die Haut beruhigt hat, oft innerhalb weniger Tage. Eine Pause von einigen Tagen vor der Behandlung kann die Empfindlichkeit ebenfalls verringern. Nehmen Sie ein orales Retinoid gegen Akne ein oder haben es kürzlich abgesetzt, wird der Zeitpunkt der Lenisna-Behandlung entsprechend geplant.
Tut eine Lenisna-Behandlung weh?
Für die meisten Menschen sind die Beschwerden bei einer Lenisna-Behandlung leicht bis mäßig: ein kurzes Stechen beim Einstich der Nadel oder Kanüle und ein Druckgefühl beim Einbringen des Produkts. Vorher wird meist eine Betäubungscreme aufgetragen. Ob das Produkt bei der Zubereitung mit einem örtlichen Betäubungsmittel gemischt werden kann, hängt von der Gebrauchsanweisung von Lenisna ab. Eine Druckempfindlichkeit danach lässt meist innerhalb weniger Tage nach.
Dieser Inhalt dient der allgemeinen Information und ersetzt keine persönliche ärztliche Beurteilung. Bei jedem medizinischen Eingriff können die Ergebnisse von Person zu Person unterschiedlich ausfallen. Vor dem Eingriff wird eine ausführliche ärztliche Beratung empfohlen.