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Was ist Facetem?
Facetem wird als Produkt aus der Klasse der Biostimulatoren auf PLLA-Basis angeboten. Seine genaue Zusammensetzung, sein Hersteller und seine Zulassung sollten anhand der offiziellen Produktunterlagen überprüft werden.
Poly-L-Milchsäure ist ein biologisch abbaubares synthetisches Polymer, das seit vielen Jahren in resorbierbarem Nahtmaterial verwendet wird. In der ästhetischen Medizin werden PLLA-Mikropartikel injiziert, um eine kontrollierte Gewebereaktion auszulösen, die die Kollagenbildung anregen soll. Facetem ist eines der Produkte, die dieser Klasse zugeordnet werden. Produkte mit demselben Wirkstoff können sich dennoch in Partikelgröße, Trägerstoffen und Zubereitung unterscheiden; man sollte daher nicht davon ausgehen, dass sie sich identisch verhalten.
Diese Seite erklärt deshalb die allgemeinen Eigenschaften der PLLA-Klasse und was bei der Beurteilung eines Produkts geprüft wird, statt ungeprüfte technische Einzelheiten zu Facetem zu wiederholen. Seine Zulassung und Rückverfolgbarkeit in der Türkei sollten vor der Behandlung bestätigt werden, und Sie haben das Recht, die Verpackung zu sehen. Ob Facetem, ein anderes Produkt oder gar keine Injektion für Sie angebracht ist, entscheidet der Arzt bei einer persönlichen Beurteilung.
Wie wirken Produkte auf PLLA-Basis und wie werden die Sitzungen geplant?
Während PLLA-Partikel langsam abgebaut werden, können sie die Kollagenbildung in ihrer Umgebung anregen; die Veränderung zeigt sich daher allmählich. Üblich ist in dieser Klasse eine Serie mehrerer Sitzungen im Abstand von einigen Wochen.
Produkte auf PLLA-Basis werden meist als Pulver geliefert, das gemäß Gebrauchsanweisung rekonstituiert wird. Die Fülle in den ersten Tagen geht größtenteils auf Flüssigkeit zurück und lässt nach, sobald diese resorbiert ist. Die eigentliche Veränderung entwickelt sich in den folgenden Wochen, wenn das Gewebe um die Partikel herum reagiert, und wird in den Monaten nach der letzten Sitzung deutlicher. Wie viel sich verändert, hängt von Ihrer individuellen Kollagenreaktion ab.
Anzahl und Abstand der Sitzungen richten sich nach dem Ausmaß des Volumenverlusts, der Reaktion Ihres Gewebes und den Herstellerangaben. Die Reaktion auf jede Sitzung wird vor der nächsten überprüft, was hilft, eine Überkorrektur zu vermeiden. Internationale Gäste sollten die gesamte Serie und die Nachsorge vor der ersten Reise planen. Die empfohlene Zubereitung und der Zeitplan für Facetem werden im Beratungsgespräch anhand der Herstellerunterlagen besprochen.
Wobei kann es helfen und wobei nicht?
Es kann bei großflächigem Volumenverlust und nachlassender Hautqualität allmählich Halt geben. Für sofortiges Volumen, scharfe Konturierung oder die Korrektur fortgeschrittenen Erschlaffens ist es nicht geeignet.
Produkte der PLLA-Klasse können bei großflächigem Volumenverlust an den Schläfen, bei eingefallenen Wangen und entlang der Kieferlinie sowie bei nachlassender Hautqualität erwogen werden. Da sich die Wirkung allmählich aufbaut, können sie Menschen entgegenkommen, die eine ausgewogene, natürlich wirkende Veränderung statt eines deutlichen Unterschieds am Behandlungstag wünschen. Wie viel sich verändert, hängt von Ihrer Kollagenreaktion, Ihrem Alter und Ihrem Lebensstil ab und lässt sich nicht im Voraus versprechen.
PLLA-Produkte werden in dünnen, beweglichen Regionen wie den Lippen und um die Augen wegen des Knötchenrisikos im Allgemeinen nicht eingesetzt. Steht eine am selben Tag sichtbare Veränderung im Vordergrund, können HA-Filler oder andere Klassen besser geeignet sein. Ein deutlicher Hautüberschuss und fortgeschrittenes Erschlaffen gehen über das hinaus, was Injektionen leisten können, und Produkte auf PLLA-Basis sind einem chirurgischen Facelift nicht gleichwertig. Wo angebracht, kann eine chirurgische Einschätzung vorgeschlagen werden.
Für wen ist es möglicherweise nicht geeignet?
Es wird nicht in der Schwangerschaft oder Stillzeit, bei einer aktiven Infektion in der Region oder bei einer bekannten Allergie gegen seine Bestandteile angewendet. Eine Neigung zu Keloidnarben und Immunerkrankungen erfordern eine sorgfältige Beurteilung.
In der Schwangerschaft und Stillzeit, bei einer aktiven Infektion, Lippenherpes oder einer entzündlichen Hauterkrankung in der Region oder bei einer bekannten Allergie gegen einen Bestandteil wird nicht behandelt oder die Behandlung verschoben. Da PLLA über eine Gewebereaktion wirkt, werden eine Neigung zu Keloidnarben, aktive Autoimmunerkrankungen und Therapien, die das Immunsystem beeinflussen, besonders sorgfältig beurteilt. Blutgerinnungsstörungen und blutverdünnende Medikamente werden im Beratungsgespräch ebenfalls besprochen.
Lässt sich die Zusammensetzung oder Zulassung des Produkts nicht bestätigen, wird von einer Behandlung abgeraten. Wäre es schwierig, Kontrolltermine zwischen den Sitzungen wahrzunehmen, muss der Plan womöglich überdacht werden. Diese Klasse ist unter Umständen nicht passend für jemanden, der eine schnelle, deutliche Veränderung oder ein Ergebnis wie nach einer Operation erwartet. Regionen, die zuvor mit unbekannten Fillern behandelt wurden, werden gesondert beurteilt, und all dies wird persönlich zusammen mit Ihrer Krankengeschichte besprochen.
Welche Nachsorge ist nötig und welche Risiken gibt es?
Schwellungen und Blutergüsse sind anfangs häufig, und eine Massage kann empfohlen werden. Das wichtigste Risiko in der PLLA-Klasse sind Knötchen, die Wochen oder Monate nach der Behandlung auftreten können.
Meist wird empfohlen, 24 bis 48 Stunden auf anstrengenden Sport, Sauna, Alkohol und Druck auf das Gesicht zu verzichten. Bei PLLA-Produkten werden Sie möglicherweise gebeten, die Region einige Tage lang zu massieren; ob dies nötig ist und wie es geht, wird Ihnen individuell erklärt. Die frühe Fülle geht auf Flüssigkeit zurück und spiegelt nicht das endgültige Ergebnis wider. Kontrolltermine erlauben es, die allmähliche Wirkung und mögliche Unregelmäßigkeiten zu beobachten.
Häufige Effekte sind Schwellung, Rötung, Druckempfindlichkeit und Blutergüsse. Kleine Knötchen unter der Haut können Wochen oder Monate nach der Behandlung bemerkt werden, und selten können Granulome entstehen. Wie bei jedem Injektionspräparat ist ein Gefäßverschluss selten, aber ernst und erfordert eine sofortige Abklärung. Korrekte Rekonstitution, Tiefe und Technik sollen diese Risiken verringern; sie werden vor jeder Behandlung persönlich besprochen.
Häufige Fragen
Sind Facetem und Sculptra dasselbe Produkt?
Nein. Beide werden als Biostimulatoren auf PLLA-Basis beschrieben, es handelt sich jedoch um verschiedene Produkte, deren Partikeleigenschaften, Träger und Gebrauchsanweisungen sich unterscheiden können. Keines gilt als grundsätzlich besser; die Wahl wird im Beratungsgespräch getroffen.
Wann zeigen sich Ergebnisse mit Facetem?
In der PLLA-Klasse beginnt die eigentliche Veränderung über mehrere Wochen und wird in den Monaten nach der letzten Sitzung deutlicher. Die Fülle in den ersten Tagen geht auf Flüssigkeit zurück und ist vorübergehend.
Wie viele Facetem-Sitzungen sind nötig?
PLLA-Produkte werden meist als Serie mehrerer Sitzungen im Abstand von einigen Wochen angewendet. Anzahl und Abstand für Facetem werden im Beratungsgespräch anhand der Herstellerunterlagen und Ihrer Reaktion festgelegt.
Was sollte ich vor einer Facetem-Behandlung prüfen?
Sie haben das Recht, die Verpackung, die Chargennummer und das Verfallsdatum zu sehen und nach der Zulassung in der Türkei zu fragen. Sie können ebenso nach der Berufserlaubnis des Arztes und der Lizenz der Einrichtung fragen.
Wie lange hält Facetem?
Wie lange Facetem hält, hängt von der Zusammensetzung des Produkts, der behandelten Region und Ihrem Stoffwechsel ab; ohne geprüfte produktspezifische Daten lässt sich keine feste Dauer angeben. Für Sculptra, ein gut dokumentiertes Beispiel der PLLA-Klasse, wurden Wirkungen von bis zu etwa zwei Jahren beschrieben, dies lässt sich jedoch nicht direkt auf Facetem übertragen. Ob Erhaltungssitzungen nötig sind, wird bei Kontrollterminen besprochen.
Sollte ich vor Facetem Blutverdünner oder Nahrungsergänzungsmittel wie Fischöl absetzen?
Verschriebene blutverdünnende Medikamente sollten Sie für eine Facetem-Behandlung nicht eigenmächtig absetzen; solche Arzneimittel können nur gemeinsam mit dem verschreibenden Arzt überprüft werden. Nahrungsergänzungsmittel wie Fischöl, Vitamin E und Ginkgo sowie manche Schmerzmittel können Blutergüsse verstärken; ob sie einige Tage vorher pausiert werden sollten, wird im Beratungsgespräch besprochen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.
Wird Facetem mit Nadel oder Kanüle injiziert?
Facetem kann wie andere Produkte auf PLLA-Basis je nach Region mit Nadel, Kanüle oder beidem injiziert werden. Eine Kanüle kann bevorzugt werden, um das Produkt fächerförmig über größere Flächen wie die Wangen zu verteilen, während eine Nadel in Regionen wie den Schläfen tief gesetzt werden kann. Der Arzt wählt nach Gefäßanatomie, Injektionstiefe und Gebrauchsanweisung von Facetem.
Sollte ich mit Facetem warten, wenn ich abnehmen möchte?
Planen Sie eine deutliche Gewichtsabnahme, ist es oft angebrachter, Facetem erst nach Stabilisierung Ihres Gewichts durchführen zu lassen. Gewichtsveränderungen verändern das Gesichtsfett und die Volumenverteilung, sodass ein vorher erstellter Facetem-Plan womöglich nicht mehr zu Ihrer neuen Gesichtsstruktur passt. Wenn Sie Abnehmpläne im Beratungsgespräch erwähnen, können Zeitpunkt der Sitzungen und Ihre Erwartungen entsprechend angepasst werden.
Quellen (2)
Dieser Inhalt dient der allgemeinen Information und ersetzt keine persönliche ärztliche Beurteilung. Bei jedem medizinischen Eingriff können die Ergebnisse von Person zu Person unterschiedlich ausfallen. Vor dem Eingriff wird eine ausführliche ärztliche Beratung empfohlen.